ВКЛЮЧЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ СИЛДЕНАФИЛА ЦИТРАТ В ГРЛС

6 мая 2013

Решением Министерства здравоохранения РФ в Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения включена субстанция Силденафила цитрат производства Дае Хе Кемикал Ко., Лтд, Корея.

Выпускающий контроль — ЗАО «Активный Компонент», Россия.

Реестровая запись № ФС-000572 от 07.05.2013 Нормативная документация: ФС 000572-070513